POUR QUELLE CATÉGORIE DE RISQUE ?

The EU type examination is a specific procedure for category II and III PPE

DEMANDE D’EXAMEN UE DE TYPE

Le fabricant ou son représentant légal introduit une demande Module B auprès d’Aliénor Certification accompagnée d’un Certificat de première demande Module B attestant que la même demande n’a pas été introduite auprès d’un autre organisme

ÉVALUATION

Aliénor Certification examine la documentation technique et les résultats des essais effectués en vue d’évaluer l’adéquation de la conception technique de l’EPI avec les dispositions applicables des normes harmonisées ou d’autres spécifications techniques

MODULE B

L’examen UE de type (Module B) est la partie d’une procédure d’évaluation de la conformité dans laquelle un organisme notifié examine la conception technique d’un EPI et vérifie et atteste que celle-ci satisfait aux exigences essentielles de sécurité et du travail du règlement qui lui sont applicables.

RAPPORT D’ÉVALUATION

Eleanor Certification establishes an evaluation report containing all the results of the type examination

ATTESTATION D’EXAMEN UE DE TYPE

When the results of evaluation activities are positive, Eleanor Certification issues an EU type examination certificate proving that the PPE type meets the applicable essential health and safety requirements of Regulation 2016/425

CE/DÉCLARATION DE CONFORMITÉ

After obtaining the EU type examination certificate, the manufacturer can affix the CE mark on his product and put it on the European market.

A declaration of conformity must be issued by the manufacturer 

Autres services

Lorsque les obligations du fabricant s’appliquent aux importateurs ou distributeurs qui souhaitent mettre un EPI sur le marché sous leurs noms ou marque, les documents ci-dessous doivent être envoyés à Aliénor Certification avec la demande Module C2.
Certificate of honour from the manufacturer

The manufacturer declares that the technical documentation of the PPE sent for distributor certification is identical to that of the manufacturer

Declaration of honor marking notice

Le distributeur/importateur déclare qu’aucune modification n’a été faite à la notice et au marquage de l’EPI certifié du fabricant

Une évolution de l’état de la technique de l’EPI et/ou une modification du type approuvé qui peut remettre en cause la conformité de l’EPI aux exigences essentielles de santé et de sécurité applicables nécessite une nouvelle approbation sous la forme d’un complément à l’attestation initiale d’examen UE de type.

Ci-dessous les différentes étapes pour obtenir un complément à votre attestation

DEMANDE

The manufacturer or its legal representative submits a request for additional certification to Aliénor Certification

RÈEXAMEN

Eleanor Certification reviews the PPE type and, if necessary, performs additional testing to ensure that the PPE conforms to the approved type

DECISION

If the results of the review show that the type of PPE meets the applicable essential health and safety requirements, an additional certificate is issued to the manufacturer

Si votre attestation d’examen UE de type est délivrée par Aliénor Certification et qu’elle arrive à sa date d’expiration, vous devez nous faire parvenir une demande de renouvellement au plus tôt 1 an et au plus tard 6 mois avant la date d’expiration de l’AET

Simplified procedure

Lorsque Aliénor Certification confirme qu’il n’a été apporté aucune modification au type approuvé et qu’aucune évolution de l’état de la technique n’a eu lieu, l’attestation d’examen UE de type est renouvelée par une procédure de réexamen simplifiée et sans procéder à des essais et des examens supplémentaires.

Procédure Non simplifiée 

Contrairement à une procédure simplifiée, lorsque l’état de la technique évolue ou lorsque le type approuvé de l’EPI en question est modifié, des essais pertinents peuvent être effectués pour s’assurer que l’EPI continue de satisfaire aux exigences essentielles de santé et de sécurité applicables