对于哪种风险类别？
欧盟的型式检验是针对第二类和第三类PPE的特定程序。
申请欧盟类型审查
制造商或其法定代表人向Aliénor认证公司提交B模块申请，并附上B模块首次申请证书，证明同一申请未曾提交给其他公司。 组织
评价
Aliénor认证对技术文件和所进行的测试结果进行审查，以评估个人防护设备的技术设计是否符合协调标准的适用规定或其他规定。 技术规格
模块B
欧盟型式检验（模块B）是合格评估程序的一部分，在这一程序中，通知机构对个人防护设备的技术设计进行检查，并核实和证明其符合适用于该设备的法规的基本安全和工作要求。 适用于它的《条例》。
评估报告
Aliénor认证公司制定了一份评估报告，其中包含了所有的类型检查结果。
类型考试证书
当评估活动的结果是积极的，Aliénor认证公司就会颁发欧盟类型审查证书，证明该类型的个人防护设备符合以下适用的基本健康和安全要求 第2016/425号条例
符合性声明
一旦获得欧盟的型式检验证书，制造商就可以在其产品上贴上CE标志，并将其投放到欧洲市场。
必须由制造商出具符合性声明
第十二条
当制造商的义务适用于希望以其名称或品牌将个人防护设备投放市场的进口商或分销商时，必须将以下文件与申请一起发送给Aliénor认证公司 模块C2
制造商的荣誉证书
制造商声明，送去经销商认证的个人防护设备的技术文件与制造商的技术文件相同
宣布荣誉的通知标记
分销商/进口商声明没有对制造商认证的个人防护设备说明和标识进行修改
补充证书
如果个人防护设备的技术水平发生变化和/或对已批准的型号进行修改，可能会对个人防护设备是否符合适用的基本健康和安全要求产生疑问，则需要对最初的欧盟型号检验证书进行补充，以获得新的批准。
以欧盟初始型式检验证书的补充形式进行批准。
以下是获得证书补充的不同步骤
应用
制造商或其法定代表人向Aliénor认证公司提交补充证书的申请
评论
Aliénor认证对个人防护设备的类型进行检查，如有必要，进行额外的测试以确保个人防护设备符合批准的类型。
决定
如果审查结果显示该类型的个人防护设备符合适用的基本健康和安全要求，将向制造商颁发补充证书
证书更新
如果您的欧盟型式检验证书是由Aliénor Certification颁发的，并且即将到期，您必须在ETA到期前最早1年，最迟6个月向我们发出续期申请。
简化程序
当Aliénor认证公司确认没有对已批准的型号进行修改，也没有发生技术水平的演变时，欧盟型号检验证书将通过简化的重新检验程序进行更新。 流程，且无需额外的测试和检查。
非简单的程序
与简化程序不同的是，当技术水平发生变化或有关批准的个人防护设备类型被修改时，可进行相关测试，以确保个人防护设备继续符合 适用的基本健康和安全要求