对于哪种风险类别？
模块C2是第三类PPE的具体程序
要求模块C2？
制造商或其法定代表人向Aliénor认证公司提交C2模块申请，并附有C2模块首次申请证书，证明同一申请未曾提交给其他组织。
决策模块C2
当评估活动的结果是积极的，Aliénor认证公司会发出C2模块决定，证明生产是同质的，个人防护设备符合AET中描述的类型。
CE标识
制造商应将CE标志与制造C2模块的NB的编号一起贴上。
模块C2
基于内部生产控制和随机间隔的监督下的产品检查的类型符合性是合格评估程序的一部分，制造商通过该程序履行义务 2016/425号条例附件七所定义的，并确保有关的个人防护设备符合欧盟型号检验证书中所描述的类型，并满足条例的要求。
为什么？
当评估活动的结果是积极的，Aliénor认证公司就会颁发欧盟型式检验证书，证明该类型的个人防护设备符合2016/425号法规的适用基本健康和安全要求。
你是如何做到的？
为了验证个人防护装备是否符合批准的类型，Aliénor认证公司从制造商的生产现场抽取统计样本，并应用协调标准或《中国国家标准》中规定的关键测试。 其他技术规格。
生产的均匀性通过对生产控制手段的审计得到验证。
什么时候？
C2模块每年至少进行一次，时间间隔由Aliénor认证公司决定，随机进行。第一次控制最迟在欧盟型式检验交付日期的1年后进行。