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CE标志

一个欧洲的合格标志

CE标志是在欧洲技术协调立法的框架内创建的。 它是制造商对其产品符合自由流通的监管要求的明显承诺。 整个欧盟。

许多产品必须贴上CE标志才能在欧盟销售。它表明产品已被制造商评估,并被发现符合欧盟的以下要求 安全、健康和环境保护的要求。

CE标识对所有被一个或多个欧洲法规文本(指令或条例)明确规定的产品来说是强制性的。

迄今为止,约有20个关于技术协调的法规文本(指令或条例)规定了CE标志的加贴,涵盖了大量的产品类别。只有属于上述范围的产品 文本必须有CE标志。

关于个人防护设备(PPE)的法规是(欧盟)2016/425号法规。你可以通过点击下面的链接来咨询它。

如果你是一个制造商,或制造商的法定代表人,你必须遵循以下6个步骤,在你的产品上贴上CE标志。

1- 明确适用的指令和协调标准
2- 检查产品的具体要求
3- 确定是否有必要进行独立的合格评估(由通知机构进行)。
4- 测试产品并验证其符合性
5- 建立和维护所需的技术文件
6- 贴上CE标志并起草欧盟符合性声明

对于具有较高安全风险的产品,不能仅由制造商检查其安全性。在这些情况下,一个独立的机构,特别是由国家当局指定的通知机构,必须进行安全检查。 负责人,必须进行安全检查。只有在进行了这项检查后,制造商才能在产品上贴上CE标志。

如果你的产品不需要由独立机构检查,你必须确保它符合技术要求。特别是,你必须评估与使用有关的潜在风险。 产品并报告它们。

第二类和第三类个人防护设备的制造商必须通过一个通知机构,才能在其产品上贴上CE标志。

Aliénor认证是一个公告机构N°2754,可以为您的个人防护设备提供CE认证服务。

产品的符合性评估一般分两个阶段进行,与产品的设计阶段和制造阶段有关。

根据PPE的类别,有4种评估程序(或 "模块")适用于PPE。
- 模块A:用于PPE类别I
- 模块B:适用于第二类和第三类PPE
- 模块C和C2:适用于个人防护设备类别III
- 模块D:适用于第三类PPE

Aliénor认证被通知执行模块B和模块C2。